Publiczne ostrzeżenia z GIS, GIF i UOKiK w jednym miejscu.
Aktualizacja cykliczna co 1-3h
Główny Inspektor Farmaceutyczny, na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 1 w zw. z art. 2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (zwanej dalej jako „u.p.f.”), wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej p…
Source domain: gov.pl
Category
Source
Date
Product / brand
Risk
Recommended action
– Prawo farmaceutyczne (zwanej dalej jako „u.p.f.”), wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Zaśnik” firmy Relentless sp. W związku z powyższym Główny Inspektor Farmaceutyczny, wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do sprzedaży pod nazwą „Zaśnik”.
Decyzji o wycofaniu z obrotu wyżej wymienionego produktu nadany został rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny, na podstawie art. 108 ust.
4 pkt 1 w zw. z art.
2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r.
z o.o. z siedzibą w Poznaniu.
Produkt ten spełnia wymagania definicyjne produktu leczniczego, niemniej jednak nie został dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy. Prezentacja i właściwości farmakologiczne produktu "Zaśnika" sugerują działanie lecznicze.
Produkt jest sprzedawany w postaci nie stosowanej w żywności, czy suplementach diety, tj. jako „dyfuzor" /„urządzenie do aromaterapii”.